2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine Receptor抑制剂

Adenosine Receptor抑制剂

Adenosine Receptor Isoform Comparison

Adenosine Receptor抑制剂 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0809
    Theophylline

    茶碱

    		Inhibitor 99.94%
    Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-N0138
    Theobromine

    可可碱

    		Inhibitor 99.78%
    Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-B0153A
    Ticlopidine hydrochloride

    盐酸噻氯匹定

    		Inhibitor 99.99%
    Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
  • HY-159650
    EOS-984 Inhibitor 99.98%
    EOS-984 是一种高效且选择性的 ENT1（平衡核苷转运蛋白 1）抑制剂。EOS-984 旨在抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖。
  • HY-B0809R
    Theophylline (Standard)

    茶碱（标准品）

    		Inhibitor 99.99%
    Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-111082
    ISAM-140 Inhibitor 99.85%
    ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1 Inhibitor 98.29%
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
  • HY-14117
    Enprofylline

    恩丙茶碱; 恩普菲林

    		Inhibitor 99.22%
    Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究
  • HY-147908
    Adenosine receptor inhibitor 2 Inhibitor 99.08%
    Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，对 A1- 的亲和性高于对A2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1AR 和A2AAR 的 Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
  • HY-N0138S1
    Theobromine-d3 Inhibitor 99.78%
    Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-111767
    BAY-545 Inhibitor 98.18%
    BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂，IC50 值为 59 nM。在细胞中，BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66，400，280 nM，对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM；对其选择性远高于 A1，A2A 和 A3 受体。
  • HY-B0809S
    Theophylline-d6

    茶碱 d6

    		Inhibitor 99.90%
    Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
  • HY-100130
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine

    N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

    		Inhibitor 98.68%
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
  • HY-120826
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 Inhibitor ≥99.0%
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂，靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR) (IC50: 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累，并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
  • HY-107909
    Theophylline sodium glycinate

    茶碱甘氨酸钠

    		Inhibitor
    Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-B0809A
    Theophylline monohydrate

    茶碱水合物

    		Inhibitor
    Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-N0138S
    Theobromine-d6

    可可碱-d6

    		Inhibitor ≥98.0%
    Theobromine-d6 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-B0153AS
    Ticlopidine-d4 hydrochloride

    盐酸噻氯匹定 d4 (盐酸盐)

    		Inhibitor
    Ticlopidine-d4 (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC50 为 2 μM。
  • HY-112658
    p-Iodoclonidine hydrochloride Inhibitor
    p-Iodoclonidine hydrochloride 是 α2-肾上腺素受体的部分激动剂。p-Iodoclonidine hydrochloride 在抑制血小板膜中的腺苷酸环化酶方面也具有一定程度的激动剂活性，并增强 ADP 诱导的血小板聚集，EC50 为 1.5 μM。
  • HY-103177
    PSB-10 hydrochloride Inhibitor
    PSB-10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3AR) 拮抗剂，Ki 值为 0.44 nM。PSB-10 hydrochloride 显示出对 hA3AR 受体比对 rA1，rA2A，hA1，hA2A 和 hA2B 受体 (Ki=805, 6040, 1700, 2700, 30000 nM) 超出 800 倍的选择性。PSB-10 hydrochloride 在小鼠中产生热痛觉过敏。
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